第二届"共话精神"科学交流会成功举办

上海2024年3月4日 /美通社/ -- 2024年3月2日，由勃林格殷格翰主办的第二届"共话精神"科学交流会在北京举办。勃林格殷格翰大中华区研发和医学高级副总裁张维博士，勃林格殷格翰全球中枢神经领域医学部负责人Christoph von der Goltz博士，勃林格殷格翰全球中枢神经领域患者参与负责人Vanessa Pott女士，勃林格殷格翰全球中枢神经领域转化医学和临床药理负责人Joachim Scholpp博士出席会议并致辞。会议聚焦精神疾病领域的前沿进展，深入探讨了精准精神医学和患者支持体系共建等话题。

勃林格殷格翰大中华区研发和医学高级副总裁张维博士表示："精神医学的未来将逐步走向精准化、个体化，勃林格殷格翰致力于通过精准精神医学的探索，重新定义精神健康，向Mental Health 2.0迈进。公司不仅拥有一系列针对精神疾病的在研创新资产，同时秉持‘以患者为中心'的理念，积极践行对中国患者及其家庭的长期承诺，致力于与各方合作，共建社会关爱和支持体系，帮助精神障碍患者恢复功能，回归正常生活。"

CIAS如何破局？

认知障碍是精神分裂症的核心症状之一，约85%的精神分裂症患者存在不同程度的认知障碍^[1]，但是却极易被人们所忽略。精神分裂症相关认知障碍（CIAS）具有症状出现早、长期持续存在、贯穿疾病全程的特点，严重影响患者日常生活，同时影响患者的就业和社交功能^[2],[3]。研究发现，CIAS典型症状比如记忆力差、注意力下降、执行能力损害等都与患者服药依从性有关^[4],[5]，它是精神分裂症临床转归的关键^[6],[7]。

近年来，CIAS受到越来越多的关注，但现有的治疗方案鲜少聚焦于此，不仅临床缺乏兼具可操作性、便捷和成套权威的认知评估工具，而且不论是药物治疗还是心理治疗，均缺乏疗效确切的治疗选择。为此，与会专家分享并深入探讨了CIAS的临床未满足需求，以及CIAS评估工具和治疗方案的改进方向。同时，展望了创新药物研发的未来趋势。

精准精神医学发展为CIAS创新治疗奠定基础

精神疾病的诊疗靶点以及预后预测模型仍在探索的过程中，但精准医学能预测抗精神病药物的治疗效果、减少药物引发的不良反应，未来结合药物基因标志物进行相关参考，有助于精神类药物的选择和剂量调整，从而让患者受益。

勃林格殷格翰研发管线重点也在此聚焦，依托精准精神医学研发理念，通过靶向与核心症状相关的大脑通路，探索同一个化合物在不同疾病的疗效和安全性，这也是勃林格殷格翰在精神疾病方向的前沿探索。其中，针对CIAS的一款在研创新药物iclepertin，是一种甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）抑制剂，其II期临床试验结果积极，被美国食品药品监督管理局（FDA）^[8]以及中国国家药品监督管理局药品评审中心（CDE）批准获得突破性疗法认定^[9]，目前正在进行全球多中心III期临床试验，中国同步参与^[10]。

构建精神障碍患者支持体系

会议期间，与会专家在深度探讨CIAS和精准精神医学相关医学进展的同时，也积极探讨了针对患者关爱的相关话题。专家和患者组织代表深度剖析了精神分裂症患者"病情稳定"表面下的真相与困境——即使疾病状态看似稳定，但精神分裂症患者依然面临着认知障碍的困扰，这对他们的生活、工作、人际关系等方面都产生了深远的影响。

在承受疾病困扰的同时，精神障碍患者还要应对"污名化"等社会压力。会议期间，国内外多名专家共同发起"从心接纳－精神障碍反污名化集体行动倡议"，希望能够合力共建一个更加理解、关爱和包容的社会环境，最终让每位精神障碍患者都能够在没有歧视和偏见的情况下，勇敢地走向康复之路。